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《中華人民共和國疫苗管理法》規定疫苗在儲存、運輸全過程中應當處于規定的溫度環境，冷鏈儲存、運輸應當符合要求，并定時監測、記錄溫度。
為了保證疫苗的質量，對疫苗開展挑戰性試驗，貫穿于整個藥品研發階段和藥品上市及上市后研究。
獲批注冊上市后，大部分疫苗每批出廠前，還要按《中國藥典》進行37℃加速穩定性試驗檢測。即疫苗在出廠上市前，放置在37℃環境下一段時間（2天—4周不等），如果有效成分含量（如活菌數、病毒滴度、或效價）下降值在可接受范圍內，并且疫苗整體仍然合格，才能判定該疫苗是合格的產品。
總而言之，很多疫苗的環境耐受力遠沒有我們想象的那么脆弱，對于疫苗儲存和運輸的溫度監測雖有必要，但絕不能因為一兩次超溫就判定疫苗不合規。
在監測技術上，我們應該靈活運用電子溫度監測和疫苗溫度標簽（VVM）來客觀合理的判斷疫苗是否仍符合接種要求，最大程度的避免資源浪費
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