基質效應、基質偏差
基質效應（matrixeffect）：基質指的是樣品中被分析物以外的組分，基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果的準確性，這些影響和干擾被稱為基質效應。
基質效應表現在兩個方面：
1）標本中除分析物以外的其他成分對分析物測定值的影響。
2）基質對分析方法準確測定分析物的能力的干擾。廣義說來，基質效應也應包括已知的干擾物（如Chol測定中膽紅素、血紅蛋白、抗壞血酸等都是干擾物），但目前只將基質效應限于生物材料中未知或未定性的物質或因素（如粘度、pH 等）的影響。
基質偏差（matrixbias）：基質效應所致分析結果的偏差稱為基質偏差。用作校準物質或質控物的經過處理的混合血清，由于血清基質的理化性質在處理過程中的改變，在常規測定上往往出現基質偏差。基質偏差的出現也與分析系統（包括方法、試劑及所用儀器設備）有關，所以有人將基質效應定性為方法、材料與基質的特異性反應。
窗口期
窗口期（ window period ）：病毒感染后，病毒出現在血液中直到可以檢出足夠多的相應病毒標志物（抗原或抗體）前的時期。在這段時間內，血清中無法檢測出相應的抗原抗體標志物。各種病毒的窗口期是不一樣的，一般所稱的窗口期指的是檢測到病毒抗體的時間，但抗原以及核酸檢測同樣存在窗口期，但時間大大縮短。HBV、HCV 、HIV 的窗口期的時間分別為56、70和22天，P24抗原的窗口期平均為15天，而應用核酸技術，可分別將HBV、HCV、HIV的窗口期縮短為41、12、11 天。
由于檢測技術的局限，某種檢測結果為陰性并不意味著就沒有感染，因此定期復查是非常重要的。相信隨著檢測的病毒標志物的不同，檢測技術的提高，可大大縮短窗口期時間。
潛伏期
潛伏期（ incubation period ）是指病原體侵入機體到最初出現癥狀和體征之間的這段時期。各種疾病的潛伏期長短不一，短者數小時，長者可達數月或數年。如禽類禽流感的潛伏期從幾小時到數天，最長可達21天。人類患上禽流感后，潛伏期一般為7天以內。非典型性肺炎的潛伏期一般在4~10 天，臨床報告最短病例為1天，最長有20 天，甚至有極個別病例達到28 天。一般認為潛伏期長短與感染病毒的種類或者型別、病毒的致病性、病毒的數量、感染途徑、被感染機體的免疫力以及其他非生理因素等有關。比如艾滋病病毒，經輸血感染的劑量一般較大，所以潛伏期相對較短，而性接觸感染艾滋病病毒的劑量較小，因此潛伏期相對較長。HBV 感染后的潛伏期一般為20天至6個月，也有報道28~160天，平均70~80天；HCV感染后臨床表現一般較輕，常為亞臨床型，但輸血后感染的潛伏期一般為20天至6個月，也有資料報道2~26周，平均8周；HIV感染后1到2個月內可能出現急性的癥狀和體征，隨后進入較長的無癥狀期，持續6—15年，平均8—10年，大量輸血的可縮短至1~5年。梅毒的潛伏期一般為2~4周。
灰區
灰區：把定量分析的正常值范圍引入定性分析建立灰區概念，即將C.O 值上下的一段區域定為陽性可疑，需重復實驗或換試劑重測以確定其陰陽性，如仍落在灰區范圍內則報告+（陽性）。灰區概念對血站系統的獻血員篩查尤為重要。
灰區的設置有二種：
1）C.O×（ 1±CV），CV 為該試劑的批內CV (一般在15-20%間）；
2）C.O± 2s，s 為實驗室做室內質控ROC（受試者工作特征曲線）的s。
CV(Coefficient of Variance) ：標準差系數，變異系數的一種表示方式是標準差與均值的比率，反映單位均值上的離散程度；
s（ Standard Deviation ）：標準差，也稱均方差（mean square error），是各數據偏離平均數的距離的平均數，它是離均差平方和平均后的方根，用σ表示。標準差是方差的算術平方根。標準差能反映一個數據集的離散程度。
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